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Dopo di noi: non è più tempo di procrastinare
"Dopo di noi": non è più tempo di procrastinare
Il Dopo di Noi è un tema molto importante sul quale c’è molto da dire, anche se, negli ultimi anni, la discussione si è un po' inflazionata
Corsa contro il tempo per l'inizo scuola di Roberta
STORY TIME FORTUNATO NICOLETTI ASSOCIAZIONE NESSUNO
STORY TIME FORTUNATO NICOLETTI ASSOCIAZIONE NESSUNO E' ESCLUSO Intervista al vicepresidente della ODV Nessuno è Eescluso
STORY TIME FORTUNATO NICOLETTI ASSOCIAZIONE NESSUNO E' ESCLUSO - YouTube
Intervista al vicepresidente della ODV Nessuno è Escluso Fortunato Nicoletti a story time su radiocanale italia
Assistenza negata a mia figlia, 6 anni e gravemente malata
«Assistenza negata a mia figlia, 6 anni e gravemente malata»
I servizi assistenziali dell'ente convenzionato con Regione Lombardia sarebbero dovuti riprendere come da prassi al rientro della famiglia dalle vacanze estive. Ma così non sarà
Milano e l'Assistenza Domiciliare dis-Integrata: la rabbia delle famiglie
Milano e l'Assistenza Domiciliare dis-Integrata: la rabbia delle famiglie
Fortunato e Maria Nicoletti sono i genitori di una bambina con una rarissima malattia genetica. Ricevo da loro un accorato appello video: a sorpresa hanno interrotto il servizio di Assistenza Domiciliare Integrata di cui la figlia godeva
Assistenza negata a Roberta, bimba di 6 anni con una malattia rarissima: "Non potrà più andare a scuola"
Assistenza negata a Roberta, bimba di 6 anni con una malattia rarissima: Non potrà più andare a scuola
Roberta ha sei anni ed è affetta da una malattia rarissima. Si trovava in vacanza con la sua famiglia quando è stato comunicato loro che, al loro rientro...
La storia di Roberta, bimba di sei anni con un male rarissimo: "Assistenza negata per problemi organizzativi"
Milano, la storia di Roberta, bimba di sei anni con un male rarissimo: «Assistenza negata per problemi organizzativi»- Corriere.it
La bambina soffre di una malattia genetica dell’apparato scheletrico che le impedisce di essere autonoma. Il pap
I tre aspetti per cui deve passare l'Inclusione Scolastica
I tre aspetti per cui deve passare l'inclusione scolastica
L’inclusione scolastica delle persone con disabilità è assolutamente cruciale. Si stanno facendo delle grandi battaglie su questo tema
L'importanza che i caregiver siano riconosciuti sul piano normativo
L'importanza che i caregiver siano riconosciuti sul piano normativo
La figura del caregiver dovrebbe essere valorizzata attraverso l'approvazione di un disegno di legge, che giace in commissione da anni
L'accusa delle famiglie lombarde con figli disabili "Fondi regionali per le cure domiciliari? Una beffa"
Centri estivi ancora preclusi ai Bimbi Disabili
'I centri estivi ancora preclusi ai bimbi disabili: in Lombardia il 20% di no in più'. Ma l'attività ricreativa è un diritto: lo dice l'Onu - Il Fatto Quotidiano
L'inclusione non sia solo un esercizio stilistico
L'inclusione non sia solo un esercizio stilistico - In Terris
L'inclusione non deve essere solo un esercizio stilistico del quale tutti oggi fanno un po' a gara a riempirsi la bocca senza saperne il reale valore
Andrea e Roberta - RareSibling Testimonial
Andrea e Roberta – Rare Sibling Group
Totale disprezzo per i diritti delle Famiglie con disabilità
Serve un cambio di paradigma per l'inclusione piena delle persone con disabilità
Nicoletti (Nessuno è Escluso): "Serve un cambio di paradigma per l'inclusione piena delle persone con disabilità"
L'intervista di Interris.it a Fortunato Nicoletti, vicepresidente dell'associazione "Nessuno è Escluso" e padre di Roberta, una bambina affetta da grave disabilità
Disabile grave non può frequentare la scuola estiva perché manca l'infermiere
Milano, alla scuola estiva manca l'infermiere e la bimba disabile grave resta fuori
L'ennesimo disservizio che ha colpito la piccola Roberta Nicoletti, affetta da un'insufficienza respiratoria che richiede assistenza h24
Negato il centro estivo a bambina con disabilità gravissima: non ci sono infermieri per assisterla
Stanco della situazione sull'assistenza domiciliari negata, Fortunato Nicoletti ha deciso di sporgere denuncia contro ignoti. Speriamo che questo atto sblocchi la Regione Lombardia, anche se sicuramente in altre regioni la situazione è la stessa
Negato il centro estivo a bambina con disabilità gravissima: non ci sono infermieri per assisterla - Osservatorio Malattie Rare
Il padre fa denuncia contro ignoti, ma le responsabilità sono chiare. L'assistenza domiciliare è negata anche a domicilio. Accade in Lombardia
Bimba disabile esclusa dal centro estivo, il papà: "Ci sentiamo abbandonati da Regione Lombardia"
Bimba disabile esclusa dal centro estivo, il papà: Ci sentiamo abbandonati da Regione Lombardia
"Siamo allo stremo, noi non ce la facciamo più": a dirlo a Fanpage
Centro Estivo Senza Assistenza 😒
Centro Estivo senza infermiere: bimba a casa, il papà denuncia
Una emozione indescrivibile: Oleksii e Oleksander
Pagina non trovata - Angeli Press
Comunicato Stampa
Comunicato Stampa
Giornata dei Fratelli
Nella Giornata dei fratelli la storia di Francesca: "Per un sibling è difficile vivere una vita normale"
Nella Giornata dei fratelli la storia di Francesca: "Per un sibling è difficile vivere una vita normale" - DIRE.it
Ha 17 anni ed è la sorella di una bambina con gravi problemi di salute. Il suo racconto all'agenzia Dire
I Voucher Fantasma
Manca il personale, il voucher per l'autismo ha il sapore della beffa...
Cosa prova un Sibling? Nessuno lo sa
31 maggio, Giornata dei fratelli e delle sorelle di bambini disabili.
La vita difficile di tanti ragazzi con un fratello disabile o malato raro
Cosa prova un Sibling? Nessuno lo sa
31 maggio, Giornata dei fratelli e delle sorelle di bambini disabili.
Decreto Tariffe: lo stallo dovuto alla Conferenza delle Regioni impedisce anche l'aggiornamento dello screening neonatale
L'appello delle associazioni: "Ritardo inaccettabile. Risolvete la questione e consentite a tutti i nascituri di avere diritto a questo programma salvavita"
Decreto Tariffe: lo stallo dovuto alla Conferenza delle Regioni impedisce anche l’aggiornamento dello screening neonatale - Osservatorio Malattie Rare
Il Decreto Tariffe è bloccato alla Conferenza delle Regioni: di conseguenza, niente attuazione dei LEA e quindi nessun aggiornamento per lo screening neonatale
