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Racconta la nostra storia ai tuoi amici e famigliari. Puoi dirgli che malgrado tutte le nostre battaglie e i continui impegni ,continuiamo e  desideriamo un po’ di vita e che  con tutta la nostra fatica faremo l’impossibile per averla.

Puoi condividere la nostra storia in rete e renderla pubblica in segno di solidarietà con noi e in segno di contrarietà a ciò che l’inerzia della burocrazia provoca alle famiglie in Italia.

Se conosci una famiglia con il bimbo disabile grave manda a loro il link del nostro sito. Loro potrebbero avere bisogno di noi e noi ti saremo grati se ci fai arrivare a loro.

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Se sai cucire ,dipingere, creare … insomma se sei una persona creativa ,aiutaci con eventi e nella creazione nella nostra sessione delle bomboniere ,partecipazioni e liste solidali contattaci https://www.nessuno-escluso.it/occasioni-speciali/

Conosci la lingua inglese allora puoi aiutare la nostra traduttrice

Francesca  Tessore a tradurre un articolo del blog o una pagina dall’italiano all’inglese.

Vogliamo far conoscere la situazione delle famiglie con i bimbi disabili anche a livello internazionale  e soprattutto raggiungere una delle poche famiglie americane con la stessa malattia rara di Roberta displasia campomelica -acampomelica (contattaci).

Ti saremo molto grati per il tuo supporto e sostegno! 

Coppola Maria Rosaria Presidente dell’Associazione O.D.V Nessuno è Escluso

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